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Technical guides, equipment comparisons, and compliance insights for pharmaceutical manufacturing professionals.
Guía de pruebas de friabilidad de tabletas: pro...
Comprender la friabilidad de los comprimidos es crucial para evitar roturas durante el recubrimiento y el envío. Descubra los requisitos de la USP <1216> y cómo los analizadores multiusos 4...
Guía de pruebas de friabilidad de tabletas: pro...
Comprender la friabilidad de los comprimidos es crucial para evitar roturas durante el recubrimiento y el envío. Descubra los requisitos de la USP <1216> y cómo los analizadores multiusos 4...
Registro unificado de pruebas de tabletas: del ...
Muchos laboratorios de control de calidad aún registran el peso, la dureza, la friabilidad y la desintegración de las tabletas en archivos separados. Este artículo muestra cómo diseñar un registro...
Registro unificado de pruebas de tabletas: del ...
Muchos laboratorios de control de calidad aún registran el peso, la dureza, la friabilidad y la desintegración de las tabletas en archivos separados. Este artículo muestra cómo diseñar un registro...
Del peso a la friabilidad: creación de un regis...
Una guía práctica para unificar los resultados de peso, dureza, friabilidad, espesor y desintegración de tabletas en un solo registro de pruebas físicas, para que los laboratorios de control de...
Del peso a la friabilidad: creación de un regis...
Una guía práctica para unificar los resultados de peso, dureza, friabilidad, espesor y desintegración de tabletas en un solo registro de pruebas físicas, para que los laboratorios de control de...
Dureza de la tableta como señal de proceso: con...
Las pruebas de dureza de tabletas no tienen por qué ser solo números. Al estandarizar los métodos, el muestreo y la captura de datos, la dureza se convierte en una...
Dureza de la tableta como señal de proceso: con...
Las pruebas de dureza de tabletas no tienen por qué ser solo números. Al estandarizar los métodos, el muestreo y la captura de datos, la dureza se convierte en una...
Cómo los equipos pequeños pueden optimizar las ...
En laboratorios farmacéuticos con recursos limitados, realizar pruebas físicas como el peso, el grosor y la dureza de los comprimidos en dispositivos separados puede dificultar la eficiencia y la trazabilidad...
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En laboratorios farmacéuticos con recursos limitados, realizar pruebas físicas como el peso, el grosor y la dureza de los comprimidos en dispositivos separados puede dificultar la eficiencia y la trazabilidad...
Friabilidad de las tabletas: Configuración del ...
Las pruebas de friabilidad suelen generar resultados confusos y no comparables cuando las variables y los registros no están unificados. Esta guía muestra cómo estandarizar la configuración del método, la...
Friabilidad de las tabletas: Configuración del ...
Las pruebas de friabilidad suelen generar resultados confusos y no comparables cuando las variables y los registros no están unificados. Esta guía muestra cómo estandarizar la configuración del método, la...
Desintegración vs. Disolución: Límites, complem...
La desintegración registra los cambios morfológicos; la disolución evalúa la cinética de liberación. Están relacionadas, pero no son intercambiables. Este artículo aclara la distinción, destaca las interpretaciones erróneas frecuentes y...
Desintegración vs. Disolución: Límites, complem...
La desintegración registra los cambios morfológicos; la disolución evalúa la cinética de liberación. Están relacionadas, pero no son intercambiables. Este artículo aclara la distinción, destaca las interpretaciones erróneas frecuentes y...
Pruebas de transparencia: cómo garantizar la ap...
La transparencia va más allá de la apariencia: refleja consistencia, estabilidad y calidad en películas, cápsulas y tabletas. El comprobador de transparencia SC-4000A cuantifica la claridad óptica con sensores de...
Pruebas de transparencia: cómo garantizar la ap...
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Un dispositivo, múltiples pruebas: Cómo optimiz...
La calidad de los comprimidos es fundamental para la seguridad y el cumplimiento normativo de los medicamentos. Tradicionalmente, se necesitaban múltiples instrumentos para diferentes parámetros. El comprobador inteligente multiusos de...
Un dispositivo, múltiples pruebas: Cómo optimiz...
La calidad de los comprimidos es fundamental para la seguridad y el cumplimiento normativo de los medicamentos. Tradicionalmente, se necesitaban múltiples instrumentos para diferentes parámetros. El comprobador inteligente multiusos de...
El papel de las pruebas de dureza en el control...
Las pruebas de dureza no son solo para I+D: son esenciales para la producción en masa, la estabilidad en el almacenamiento y la aprobación de auditorías. Así es como HUANGHAI...
El papel de las pruebas de dureza en el control...
Las pruebas de dureza no son solo para I+D: son esenciales para la producción en masa, la estabilidad en el almacenamiento y la aprobación de auditorías. Así es como HUANGHAI...
Pruebas de dureza y friabilidad de comprimidos:...
La dureza y la friabilidad no se limitan a propiedades mecánicas, sino que también influyen en la precisión de la dosis, la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo internacional....
Pruebas de dureza y friabilidad de comprimidos:...
La dureza y la friabilidad no se limitan a propiedades mecánicas, sino que también influyen en la precisión de la dosis, la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo internacional....
¿Qué son las pruebas de desintegración de grado...
Con la creciente adopción de formas farmacéuticas innovadoras como las películas orales disolubles (ODF), los comprimidos efervescentes y los comprimidos de desintegración rápida, el tiempo de desintegración se ha convertido...
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