Noticias
Por qué la validación IQ/OQ/PQ y cGMP es import...
IQ/OQ/PQ y cGMP son más que palabras de moda en los proyectos de equipos farmacéuticos. Definen cómo se instala, prueba y comprueba una línea en condiciones reales de producción. Este...
Por qué la validación IQ/OQ/PQ y cGMP es import...
IQ/OQ/PQ y cGMP son más que palabras de moda en los proyectos de equipos farmacéuticos. Definen cómo se instala, prueba y comprueba una línea en condiciones reales de producción. Este...
De la formulación a la escala comercial: desarr...
Un equipo avanzado por sí solo no garantiza el éxito de la ODF. El modelo de codesarrollo de HUANGHAI integra la formulación, el proceso y el equipo, desde el diseño...
De la formulación a la escala comercial: desarr...
Un equipo avanzado por sí solo no garantiza el éxito de la ODF. El modelo de codesarrollo de HUANGHAI integra la formulación, el proceso y el equipo, desde el diseño...
¿Continuo o tradicional? Creación de un flujo d...
La fabricación tradicional de ODF suele utilizar máquinas independientes y un escalado basado en la experiencia, lo que puede dificultar el uso de películas complejas y altos costos de validación....
¿Continuo o tradicional? Creación de un flujo d...
La fabricación tradicional de ODF suele utilizar máquinas independientes y un escalado basado en la experiencia, lo que puede dificultar el uso de películas complejas y altos costos de validación....
Registro unificado de pruebas de tabletas: del ...
Muchos laboratorios de control de calidad aún registran el peso, la dureza, la friabilidad y la desintegración de las tabletas en archivos separados. Este artículo muestra cómo diseñar un registro...
Registro unificado de pruebas de tabletas: del ...
Muchos laboratorios de control de calidad aún registran el peso, la dureza, la friabilidad y la desintegración de las tabletas en archivos separados. Este artículo muestra cómo diseñar un registro...
Del peso a la friabilidad: creación de un regis...
Una guía práctica para unificar los resultados de peso, dureza, friabilidad, espesor y desintegración de tabletas en un solo registro de pruebas físicas, para que los laboratorios de control de...
Del peso a la friabilidad: creación de un regis...
Una guía práctica para unificar los resultados de peso, dureza, friabilidad, espesor y desintegración de tabletas en un solo registro de pruebas físicas, para que los laboratorios de control de...
Control de calidad de comprimidos osmóticos per...
En el caso de las tabletas osmóticas, la presencia, el tamaño y la posición de cada poro perforado con láser determinan directamente el perfil de liberación. Este artículo explica cómo...
Control de calidad de comprimidos osmóticos per...
En el caso de las tabletas osmóticas, la presencia, el tamaño y la posición de cada poro perforado con láser determinan directamente el perfil de liberación. Este artículo explica cómo...