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LB-2D崩解仪——可靠的片剂崩解测试仪器
LB-2D崩解仪——可靠的片剂崩解测试仪器
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促销 售罄1978 年创立 · 服务 30 余个国家近千家客户 · 国药集团、复星医药、上海医药集团均在使用 了解黄海制药仪器 →
产品概要： 黄海 LB-2D 崩解仪是黄海制药仪器（上海，始于1978年）的双工位崩解时限测定仪，可预设提醒时间点，检测片剂和胶囊的崩解情况时无需一直盯着计时。升温快，带双重过温保护，每次试验记录都可打印或导出，并随仪器提供 IQ/OQ 文件。吊篮装置依据 USP <701>、中国药典 0921 和欧洲药典 2.9.1。
黄海 LB-2D 崩解仪能为您的实验室做什么
- 预设提醒，不用一直盯着计时 — 试验前可设置多达 15 个提醒时间点（例如 5、10、15 分钟），到点蜂鸣提示，您只需在该判断片剂状态时到场即可。
- 符合药典的装置结构 — 吊篮、玻璃管、筛网、挡板和烧杯依据统一的 USP <701> / 欧洲药典 2.9.1 装置；30–32 次/分钟、行程 55±1 mm，处于药典规定范围内。
- 升温快、保护周全 — 室温–45.0 ℃ 实时控温（≤±0.3 ℃），升温迅速，带双重过温保护和温度校准功能。
- 筛网可按方法选配 — 标配 2.0 mm 筛网，可选配 0.42、0.71、1.0 mm 筛网。
- 记录带得走 — 试验前可录入样品信息（含批号）；结果可通过 RS232 打印机打印，或以 TXT 文件导出到 U 盘，内含起止时间、设定温度、提醒次数和每分钟温度读数。
- 触摸屏，中英文界面 — 4.3 英寸触摸屏，中英文界面可切换，操作简单。
- LB 系列的应用积累 — LB 系列崩解仪在药物分析领域已应用 40 多年，随仪器提供 IQ/OQ 文件。
操作演示视频
黄海 LB-2D 崩解仪操作演示
技术规格
| 参数 | 规格 |
|---|---|
| 型号 | LB-2D |
| 工位 | 2 组（6 管） |
| 升降频率 | 30–32 次/分钟 |
| 升降振幅 | 55±1.0 mm |
| 筛网孔径 | 标配 2.0 mm；可选 0.42 / 0.71 / 1.0 mm |
| 调温范围 | 室温–45.0 ℃（分辨率 0.1 ℃） |
| 控温精度 | ≤±0.3 ℃ |
| 最大运行时间 | 9999 分钟 |
| 提醒时间点 | 最多可预设 15 个 |
| 电源 | AC 220 V ±10%，50 Hz |
📄 下载用户手册
您可以在下面下载 LB-2D 崩解测试仪的完整用户手册：
常见问题
USP <701> 对崩解装置有什么要求？
吊篮以 29–32 次/分钟的频率、53–57 mm 的行程在 37 ± 2 ℃ 的浸没介质中升降。LB-2D 的 30–32 次/分钟处于此范围内。欧洲药典 2.9.1 和中国药典 0921 描述的是同一装置。
LB-2D 和 LB-3D 有什么区别？
LB-2D 为 2 工位，30–32 次/分钟，最多 15 个预设提醒，输出方式为 RS232 打印和 USB。LB-3D 为 3 工位，25–35 次/分钟，最多 100 个定时点，带三级用户管理和审计追踪。
终点是自动判定的吗？
不是。按药典要求，完全崩解由操作者目视判断；仪器在预设时间点发出提示，操作者不必一直守在旁边。
崩解时限与溶出度测试有何不同？
崩解时限检查片剂或胶囊在液体中多快碎散；溶出度测定的是药物随时间溶入介质的量。许多实验室两项都做。
LB-2D 的温度范围是多少？
室温至 45.0 ℃，分辨率 0.1 ℃，控温精度 ≤±0.3 ℃，可覆盖 37 ± 2 ℃ 的试验条件。
LB-2D 能导出试验记录吗？
能。记录可通过 RS232 打印机打印，或以 TXT 文件导出到 U 盘，该文件可用记事本打开，也可导入 Excel。
有哪些筛网孔径？
标配 2.0 mm 筛网，可选配 0.42、0.71、1.0 mm 筛网。
本崩解仪已通过以下两项欧盟指令的CE合规认证：
- 机械指令 2006/42/EC — EN ISO 12100:2010 · EN 60204-1:2018 · EN 61010-1:2010+A1:2019
- 电磁兼容指令 2014/30/EU — EN IEC 61326-1:2021
认证涵盖型号：LB-1D / LB-2D / LB-3D / LB-4D / LB-6D
查看我们的全部认证 →相关阅读：崩解仪怎么校准，分步说明见我们的崩解仪校准指南。
