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Technical guides, equipment comparisons, and compliance insights for pharmaceutical manufacturing professionals.
真空脱气和多通道溶解度测试
溶出介质中的气泡和有限的测试通量都会降低溶出数据的价值。本文阐述了黄海的HTQ 1A真空脱气机和多通道RCZ溶出度测试仪如何协同工作，以提高溶出度数据的准确性和效率，尤其是在集成到统一的片剂测试记录簿中时。
真空脱气和多通道溶解度测试
溶出介质中的气泡和有限的测试通量都会降低溶出数据的价值。本文阐述了黄海的HTQ 1A真空脱气机和多通道RCZ溶出度测试仪如何协同工作，以提高溶出度数据的准确性和效率，尤其是在集成到统一的片剂测试记录簿中时。
为什么溶出度测试是制药质量控制的核心
In oral solid dosage manufacturing, dissolution testing is the bridge between formulation, process and clinical performance. This article explains why dissolution data are central to quality control and regulatory compliance,...
为什么溶出度测试是制药质量控制的核心
In oral solid dosage manufacturing, dissolution testing is the bridge between formulation, process and clinical performance. This article explains why dissolution data are central to quality control and regulatory compliance,...
如何选择溶出度仪：何时使用 USP 1/2/5/7 以及如何转移方法
选择合适的仪器取决于是否匹配，而非习惯。本指南将介绍何时使用 USP 1/2/5/7，哪些变量最为重要，以及如何制备 SST 以确保方法能够顺利转移。
如何选择溶出度仪：何时使用 USP 1/2/5/7 以及如何转移方法
选择合适的仪器取决于是否匹配，而非习惯。本指南将介绍何时使用 USP 1/2/5/7，哪些变量最为重要，以及如何制备 SST 以确保方法能够顺利转移。
如何建立具有区分力的溶出度方法——基于黄海USP合规检测仪
A practical guide to building a discriminating dissolution method—grounded in HUANGHAI’s USP-compliant testers, stable hydrodynamics, and medium degassing—for development and method transfer.
如何建立具有区分力的溶出度方法——基于黄海USP合规检测仪
A practical guide to building a discriminating dissolution method—grounded in HUANGHAI’s USP-compliant testers, stable hydrodynamics, and medium degassing—for development and method transfer.