自动溶出度取样：RCZ-QY12 效率指南

实验室自动化：RCZ-QY12采样系统概览

溶出度测试是预测药物释放的金标准，但人工取样却存在诸多瓶颈。它不仅费时费力，而且容易出现人为误差。对于高产量制药实验室而言，自动化是解决之道。RCZ -QY12 自动取样系统应运而生。

人工采样的问题

在标准溶出度测试（例如，USP 装置 1 或 2）中，必须在特定时间点（例如，15、30、45、60 分钟）取出样品。

• 时间误差：即使错过 30 秒的时间点也可能导致发布曲线出现偏差。
• 流体动力学扰动：手动浸入套管可能会扰乱介质流动。
• 过滤不一致性：过滤压力的变化会影响过滤结果。

解决方案：RCZ-QY12自动化

RCZ-QY12是一款高精度 12 通道采样模块，设计用于与黄海溶出度测试仪（如RCZ-12A ）无缝集成。

主要特点

• 高精度注射泵：与需要频繁进行管路校准的蠕动泵不同，RCZ-QY12 使用进口注射泵，可实现绝对体积精度（≤±1%）。
• 12 通道效率：同时从 12 个容器中采样，使标准 6 通道系统的吞吐量翻倍。
• 自动过滤：配备内置二级过滤系统（可选在线过滤膜），可防止管道堵塞，确保 HPLC 样品清晰。
• 数据完整性：自动记录采样时间、体积和介质补充情况，完全符合审计跟踪要求。

伴侣：脱气的关键作用

自动化解决了取样时间的问题，但无法解决介质本身的问题。溶出介质中的气泡会附着在剂型上，从而改变崩解和溶出速率。

• 黄海解决方案： HTQ1A 真空脱气机在测试开始前去除溶解气体，确保您的自动采样数据反映药物的真实性能，而不是气泡干扰。

工作原理

1. 程序：在触摸屏上设置采样间隔（例如，每 5 分钟一次）。
2. 撤回： Z 臂将探针降低到 USP 规定的精确区域（表面和桨叶之间的中间位置）。
3. 过滤和分装：将培养基取出、过滤，然后直接分装到 HPLC 小瓶中。
4. 补充：（可选）向容器中添加新鲜介质以维持沉淀条件。
5. 清洗：系统自动清洗各点之间的管路，以防止交叉污染。

为什么要升级？

对于每周处理数十批样品的实验室而言， RCZ-QY12 的优势在于它能将分析人员从“照看”水浴锅的工作中解放出来，从而收回成本。它将一项手动且容易出错的任务转变为一个“设置好就不用管”的、经过验证的流程。

技术规格亮点：
• 频道数：12
• 体积精度：≤±1%
• 采样间隔：≥1分钟
• 价格：约 48,154 美元（与欧洲竞争对手相比，价格优势显著）

结论

自动化不仅仅关乎速度，更关乎数据的可靠性。RCZ-QY12 为您的溶出度工作流程带来全球标准的精度。